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  Thomson Reuters IntegritySM
提供您必要的藥物研發知識
 
 
您可善用Integrity來:
  • 快速取得最近與精確的相關科學資訊。
  • 利用進階的知識管理工具快速做出最佳的決策。
  • 使用源於多元藥物研發領域的整合資訊來減少風險與安排專案的優先順序。
  • 獲取每日更新的資料以享有藥物研發的尖端優勢。
Integrity適合:
  • 資訊專家
  • 生物學家
  • 藥劑化學家
  • 合成方法化學家
  • 藥理學家/生化學家
  • 轉譯研究人員
  • 生物標記專家
  • 資訊專業人員
  • 研究計畫主持人
  • 商務發展專家
 
     Thomson Reuters IntegritySM能提供研究者值得信賴且周詳的科學資訊,透過多元學科領域知識來支持您成功的藥物研發。Integrity資料庫整合了超過320,000種經驗證生物活性之複合物的生物學、化學與藥理學資料以及近140,000份的專利家族記錄,因此,這是一個能強化您研發活動中所最需要且獨特的知識解決方案,讓您可藉由整合每日更新且由專家精選藥物資訊於單一及彈性的資源,來輕鬆引領創新與提早做出有利的決策。

   Integrity的重要優勢就是匯聚科學界的支持與發展而成。我們的科學專家提供無與倫比的深度產業知識,這讓我們可以新增有價值的特色內容,其中包含簡明的產品摘要以及源自最新專利與生醫文獻的化學結構。Integrity的資料特點,並不只在於參考文獻,更提供了在試管內與活體的藥理學論文與藥物代謝動力學研究之關鍵資訊。同時,更值得一提的是,所有資訊都是完整一致的,就像完整的藥物產線資料、專利與參考文獻,其中最早可回溯到1988年,讓您可輕鬆地在Integrity資料庫中找到龐大有用的文獻資料量。

  Integrity不僅適合全球所有的藥廠與生技公司,以及管制機構、學術單位、研究中心與精密化學公司,並且適合眾多領域的科學家,其中也涵蓋了分子生物學家、化學家、藥理學家、資訊專家以及精密化學公司研究人員等。
 
     
  Integrity整合重要的相關知識領域:  
 
  • 藥物暨生物學:必要的化學與製藥資訊,以及藥物產線的生物活性化合物之發展情況。
  • 實驗藥理學:實驗研究資料可描述藥物/受體與酵素/標靶細胞的交互作用。
  • 藥物代謝動力學/新陳代謝:實驗臨床研究資料可描述藥物的吸收、分配、代謝與排泄(ADME)資訊。
  • 有機合成:現在市面上或研發中的藥物合成路徑。
  • 疾病簡報:藥物治療的現況與趨勢之最新摘要。
  • 基因體學:利用基因與疾病之間的關係,洞悉出重要的生物機轉與找出潛在的目標新藥。
  • 標靶暨途徑:找出前例的標靶與探索其病理學路徑的角色。
  • 臨床研究:目前在研究中或用於人體的藥物臨床試驗資訊。
  • 公司暨研究機構:關於製藥與生技領域中的國營暨私人公司、學術中心,以及研究單位的重要資訊。
  • 文獻:參考時下的生醫文獻與座談會議紀錄和摘要以及公司情報。
  • 專利:參考最新反應出全球藥物研究活動的專利文獻。
 
     透過Integrity可連結到其他有名的科學資源能搭配一系列的檢索、瀏覽與輸出之選項來增加您的工作效率。  
     
  生物標記模組  
     此選項模組是透過大量來源的生物標記資訊與藥物、標靶與基因之連結來提供Integrity的新效能,因此,您亦可幫本身的研發專案找到正確有效的生物標記。